

BRACAnalysis®: Kalıtımsal Meme ve Yumurtalık Kanserinde Kalıtımsal Kanser Testi
BRACAnalysis, BRCA1 veya BRCA2 gen mutasyonu varlığını tespit eden genetik bir testtir. BRCA mutasyonları, kalıtımsal meme ve yumurtalık kanserlerinin büyük bir bölümünden sorumludur. BRCA1 veya BRCA2 gen mutasyonuna sahip insanlar yüzde 87’ye kadar meme kan-seri ve 70 yaşına kadar yüzde 39-63 arasında yumurtalık kanseri geli-ÅŸim riskine sahiptir. Önceden kanser tanısı almış mutasyon taşıyıcıları da önemli derecede yüksek ikinci primer kanser geliÅŸim riskine de sa-hiptirler. Aslında, bu tür mutasyonları olan hastalar 70 yaşına kadar ikin-ci meme kanseri geliÅŸim ÅŸansına yüzde 64’e kadar sahiptirler. BRACA-nalysis, bir kiÅŸide BRCA1 veya BRCA2 mutasyona sahip olup olmadığı-nı belirlemek için basit bir kan testi ya da ağız suyu örneÄŸi gerektirmek-tedir. Bu sonuçları bilmek kanser baÅŸlangıcını önleme ya da geciktirme veya daha erken, daha tedavi edilebilir bir evrede belirlenmesi konu-sunda hastalara ve saÄŸlık hizmet profesyonellerine yardımcı olabilmek-tedir.
Myriad, BRACAnalysis kullanarak genetik test yapmak için potansiyel adayları tespit etmeye yardımcı olması için hastaların kullanabileceÄŸi Kalıtımsal Kanser DeÄŸerlendirmesini geliÅŸtirmiÅŸtir.

BRACAnalysis Testinin Faydaları
BRACAnalysis test sonuçları kanser riskini önemli ölçüde azaltmak için hastaya özel tıbbi yönetim planlarının geliÅŸtirilmesini mümkün kılar. BRACAnalysis saÄŸlık çalışanlarının aÅŸağıdakileri yapmasına fırsat verir
• BRCA1 veya BRCA2 mutasyonuna sahip bireylere özel artan gözetim ve diÄŸer müdahaleleri hedef almak – hasta bakımını maksimize ederek ve klinik etkiyi artırarak,
• Kanserde erken teÅŸhis ve tedavi ile önemli ölçüde sonuçları iyi-leÅŸtirir ve medikal maliyetleri düÅŸürmek,
• Hastalara ve aile üyelerine ailelerindeki meme ve/veya yumurta-lık kanseri modeli altında yatan nedenlere yönelik danışmanlık yapmak
• Ailesi içinde bilinen mutasyon için pozitif test sonucu olmayan aile üyeleri için gereksiz müdahalelerden kaçınmak.