Tüm SaÄŸlık Sorularınız Ä°çin Mutlaka Bir Uzman Hekime Danışınız.
498 Sokak No:6A Birlik Mahallesi Çankaya Ankara / Türkiye 06610
Tel: +90 312 495 88 99
Myriad myChoice CDx Nedir?
myChoice CDx, BRCA1 ve BRCA2 (sekanslamasını ve büyük çapta yeniden düzenlenmesi) türevlerini tespit edebilen ve kritik üç biyogösterge olan heterozigosite kaybı, telomerik allelik imbalans ve büyük ölçekli hal geçiÅŸlerini kullanarak genomik instabiliteyi deÄŸerlendirerek homolog rekombinasyon kusur durumunu belirleyebilen FDA onaylı ilk ve tek tümör testidir.
23 Ekim 2019 tarihinde, myChoice CDx 4.040 dolar liste fiyatı ile piyasada satılmaya başladı.
myChoice CDx sipariÅŸ etmek için linki tıklayın: https://myriad-library.s3.amazonaws.com/trf/MyChoiceCDx+TRF.pdf
myChoice CDx hakkında daha fazla bilgi almak için linki tıklayın: https://myriad-oncology.com/mychoice-cdx/
Kullanım Amacı
Myriad myChoice® CDx, tekli nükleotid türevlerinin, eklemelerinin ve silinmelerinin nitel tespitini ve sınıflandırılmasını ve protein kodlama bölgelerindeki türevlerin yeniden düzenlenmesini ve BRCA1 ve BRCA2 genlerinin intron/ekson sınırlarını ve Heterozigosite Kaybının (LOH) algoritmik ölçümü olan Genomik Ä°nstabilite Skorunu (GIS), Telomerik Allelik Ä°mbalansı (TAI) ve Büyük Ölçekli Durum GeçiÅŸlerini (LST) formelinle sabitlenmiÅŸ parafine gömülmüÅŸ (FFPE) tümör doku örneklerinden izole edilmiÅŸ DNA’yı kullanarak deÄŸerlendiren yeni nesil sekanslama bazlı in vitro tanı testidir.
Test sonuçları, onaylanmış terapötik ürün etiketlemesine göre Tablo 1’de listelenen hedef odaklı terapiler için BRCA1 ve BRCA2 genlerinde deleteriyöz veya ÅŸüpheli deleteriyöz mutasyonlar için pozitif test sonucundan dolayı uygunluÄŸu olan pozitif homolog rekombinasyona kusur (HRD) durumu pozitif olan yumurtalık kanseri hastalarının veya BRCA1 ve BRCA2N genlerinde deleteriyöz veya ÅŸüpheli deleteriyöz mutasyonları için pozitif test sonucundan veya Genomik Tutarsızlık Skoru pozitif olmasından dolayı uygunluÄŸu olabilecek hastaların belirlenmesinde yardımcı bir araç olarak kullanılmaktadır.
​
Tablo 1: EÅŸlik eden tanısal göstergeler
Yumurtalık kanseri hastalarında deleteriyöz veya ÅŸüpheli deleteriyöz mutasyonların ve/veya pozitif Genomik Ä°nstabilite Skorunun tespit edilmesi aynı zamanda Zejula® (niraparib) idame terapisinden artmış progresyonsuz saÄŸkalım (PFS) ile ilgilidir. Bu analiz sadece profesyonel kullanım içindir ve sadece 320 Wakara Way Salt Lake City, UT 84108 adresinde konuÅŸlu tek bir laboratuvar olan Myriad Genetik Laboratuvarları Åžirketi’nde yapılmak zorundadır.