Tüm SaÄŸlık Sorularınız Ä°çin Mutlaka Bir Uzman Hekime Danışınız.
498 Sokak No:6A Birlik Mahallesi Çankaya Ankara / Türkiye 06610
Tel: +90 312 495 88 99
EndoPredict®
Myriad Onkoloji Testleri
Meme Kanseri
EndoPredict®
EndoPredict®, meme kanseri hastalarının tedavilerini optimize etmek için aÅŸağıdaki üç önemli klinik sorunun cevabını veren tek testtir:
• Kemoterapiden kaçınılabilir mi? (10 yıllık bireysel risk1)
• Kemoterapiden saÄŸlanacak tam fayda nedir? (bireysel kemoterapi yararı2)
• BeÅŸ yılın ardından endokrin tedavisi kesilebilir mi? (15 yıla kadar bireysel risk3).
Kalıtımsal Kanserler
MYRIAD myRisk®
Myriad myRisk® Hereditary Cancer,sekiz esas kanser alanına odaklanarak çok sayıda kalıtımsal kanser sendromlarını deÄŸerlendirerek hastanın riskini belirleyen 35 genlik bir paneldir.
riskScore®
riskScore®, bir kadının önümüzdeki 5 yılda ve yaÅŸamı boyunca meme kanseri geliÅŸtirme riskini öngören klinik olarak onaylanmış bir algoritmadır.
BRACAnalysis®
BRACAnalysis® testi, kiÅŸinin BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonların belirlenmesini temel alarak kalıtımsal olarak meme veya yumurtalık kanseri geliÅŸim riskini deÄŸerlendirir.
COLARIS®
COLARIS® testi, MLH1, MSH2, MSH6 ve PMS2 genlerindeki hastalığa neden olan mutasyonların belirlenmesi yoluyla kiÅŸinin kalıtımsal kolorektal kanser ve bir kadında kalıtımsal rahim/endometriyal kanser geliÅŸim riskini deÄŸerlendirir.
COLARIS AP®
COLARIS AP® testi, APC ve MYH genlerindeki mutasyonları tespit ederek bireylerin kalıtımsal kolorektal polip ve kanser geliÅŸim riskini deÄŸerlendirir.
KiÅŸiye Özel Tedavi
MYRIAD myChoice® CDx
Myriad myChoice® CDx hakkında detaylı bilgi için tıklayın.
BRACAnalysis CDx®
BRACAnalysis CDx® , PARP inhibitörleri, Lynparza® (olaparib) ve Zejula® (niraparib)4,5,6 ile ilgili olarak hasta yönetimine dair bilgi vermek amacıyla BRCA1 ve BRCA2 için FDA-onaylı laboratuvarda geliÅŸtirilmiÅŸ bir testtir.
Kaynaklar:
1. Filipits M. ve ark.: ER-Pozitif, HER2-Ngatif meme Kanserlerde Uzak Nüksün Yeni Bir Moleküler Prediktörü Geleneksel Klinik Risk Faktörlerine Bağımsız Bilgi Ekliyor.. Clin Cancer Res. 2011; 17(18):6012-6020
2. Sestak I. Ve ark.: Adjuvan endokrin terapisine ek kemoterapi ya da sadece endokrin terapisi alan meme kanseri hastalarında kemoterapi faydasının EndoPredict ile Öngörülmesi.. Breast Cancer Res Treat. 2019; 176:377-386
3. Filipits M.ve ark.: Sadece Endokrin Terapisi Alan ER+, HER2- Nod-Pozitif ve Nod-Negatif Kadın Kanser Hastaları arasında EndoPredict kullanarak Uzak Nüksün Öngörülmesi. Clin Cancer Res. 2019;25:3865-3872
4. Kullanım Amacı: BRACAnalysis CDx® , EDTA’da toplanan tam kan numunelerinden elde edilen genomik DNA kullanılarak protein kodlayan bölgelerin ve BRCA1 ve BRCA2 genlerinin intron/ekson sınırlarındaki türevlerin niteliksel tespit edilmesi ve sınıflandırılması amacıyla kullanılan bir in vitro tanı aracıdır. Polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ve Sanger sekanslama ile tekil nükleotid türevleri ve küçük eklemeler ve silinmeler (indels) tespit edilir. BRCA1 ve BRCA2’deki büyük silinmeler ve kopyalanmalar mültipleks PCR kullanılarak tespit edilir. Testin sonuçları, deleteriyöz ve deleteriyöz olmasından ÅŸüphe edilen meme ve yumurtalık kanseri hastalarının germline BRCA varyantlarının, ki bu hastalar Lynparza® (olaparib) ile tedaviye uygun olabilirler veya uygun hale gelebilirler, tespitinde yardımcı bir araç olarak kullanılmaktadır. Yumurtalık kanseri hastalarında BRACAnalysis CDx testi ile deleteriyöz ve deleteriyöz olmasından ÅŸüphe edilen germline BRCA varyantlarının tespiti de Zejula (niraparib) idame terapisinden artmış progresyonsuz saÄŸkalım (PFS) ile baÄŸlantılıdır. Bu analiz sadece profesyonel kullanım içindir ve sadece 320 Wakara Way, Salt Lake City, UT 84108’de yapılmalıdır.
5. Lynparza ve Lynparza’nın güvenirliÄŸi ve tesiri hakkında daha fazla bilgi almak için lütfen lynparza.com adresini tıklayınız.
6. Zejula ve Zejula’nıngüvenirliÄŸi ve tesiri hakkında daha fazla bilgi almak için lütfen zejula.com adresini tıklayınız.
Lynparza, AstraZeneca grubu ÅŸirketlerin tescilli markasıdır, Zejula, Tesaro, Inc.’in tescilli markasıdır.
Curesponse
Onkoloji Testi
cResponse™
cResponseTM, hızlı genomik dizilemeyi iÅŸlevsel bir testle birleÅŸtirerek metastatik kanserli hastalar için farklı terapötik seçeneklerin önceliklendirilmesini saÄŸlar.
Size hızlı genomik dizileme ile birlikte onkoloÄŸunuzun tedavilere öncelik vermesine ve sizin için en etkili tedaviyi seçmesine yardımcı olabilecek yenilikçi bir fonksiyonel test sunuyoruz.
Test ve analizin tamamlanmasının ardından, 57 genlik hızlı panelimizde bulunan genomik bilgileri, test ettiÄŸimiz farklı ilaçları ve test edilen her ilacın platformumuzda deÄŸerlendirilmesi baÄŸlamında tümör numunesi üzerindeki etkisini özetleyen kapsamlı bir rapor sunulmaktadır.
Kanser ve Genetik Testler Hakkında
KiÅŸisel veya ailesel kanser öyküsü bulunan ve bu nedenle endiÅŸeleri olan kiÅŸilere kalıtımsal kanser riski taraması, genetik testler, kiÅŸiye özel kanser tarama ve önleme programları uygulanabilir.
​
Tüm kanserlerin ortalama %10’ u kalıtımsaldır. Yani o organa özel bazı genlerdeki mutasyonların (deÄŸiÅŸikliklerin) bir nesilden diÄŸerine geçmesi anlamına gelir. KiÅŸi anormal genlerden birini taşırsa, hayatının bir evresinde kansere yakalanma olasılığı diÄŸer insanlardan çok daha yüksektir ve aynı riski kendi çocuklarına da aktarabilir.
​
Aile öyküsünün önemli olduÄŸu kanserler meme kanseri, kalın bağırsak kanseri, yumurtalık kanseri, prostat kanseri, melanoma ve endokrin kanserleridir. Ailenizde, ikinci ya da üçüncü derece akrabalarınızda bu kanserlerden bir veya birkaçı var ise doktorunuzla konuÅŸmanız önerilir.
Kalıtımsal Kanser Riskini Taşıyor muyum?
​
Kalıtımsal kanser riski taşıyan bireyleri şu şekilde sıralanabilir;
​
*Erken yaÅŸta kanser tanısı konulanlar (her kanser türü için geçerli deÄŸildir)
*Ailesinde birden fazla kiÅŸide aynı tip kanser türü görülenler,
*İki farklı organ ya da dokuda kanser tanısı konulanlar,
*Nadir görülen bir kansere yakalanmış, örneÄŸin; erkekte meme kanseri veya sarkom
*BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu taşıyan bireyler ve bu kişilerin yakın akrabaları
*Ashkenazi (DoÄŸu Avrupa) Yahudi kökenli insanlar
​
Genetik Danışmanlık
EÄŸer hekiminiz ya da siz genetik kanser riskinden endiÅŸeleniyorsanız, bir uzman ile görüÅŸmeniz iyi bir fikir olabilir. Aile hikayenizi ve saÄŸlık problemlerinizi dinlendikten sonra, genetiÄŸin kanserdeki rolü hakkında bilgi verilebilir ve sizde kalıtımsal kanser riski olabilme ihtimali deÄŸerlendirilebilir.
Bu deÄŸerlendirme sonucunda aÅŸağıdaki durumlar üzerinde durulabilir;
*Genetik bir mutasyon olasılığı
*KiÅŸiye özel genetik testler
*KiÅŸiye özel kansere yakalanma riski
*KiÅŸiye özel kanser tarama ve önleme programı
​
Kanser çeÅŸidine ve yakalanma yaşına göre, tıbbi onkologlar, meme kanseri cerrahları ve genetik uzmanları kiÅŸiye hangi genetik testlerin uygun olacağını belirler. Alınan kan ya da doku örneklerinden genetik testler yapılır.
Genetik test sonuçlarına göre kiÅŸinin veya aile bireylerinin bazı tip kanserlere yatkınlığı hakkında fikir edinilir.
​
Bu testleri yaptırmadan önce bir uzman ile konuÅŸarak, genetik test yaptırmanın sizin için gerekli olup olmadığını öÄŸrenebilirsiniz.
​
​
Yenilikçi yaklaşımlarla kiÅŸiye özgü çözümler için...
​
Meme kanseri gibi hastalığın seyrinin belirlenmesi (prognoz) tedavi seçimi ve tedavi takibinin önemli olduÄŸu hastalıklarda dünyanın lider genetik firması olan “Myriad Genetics’in ürünü olan “ENDOPREDICT” (ülkemizde ilk kez) Pharmackt adı altında hasta ve hekimlerimizin hizmetine sunulmuÅŸtur.
​
Ayrıca meme, over, mide, kolorektal, pankreas, cilt, prostat ve endometrium kanserlerinin kalıtsal riskini deÄŸerlendiren “MYRISK” genetik testini, dilerseniz tüm bu hastalıklara ait riskinizi ayrı ayrı testlerle deÄŸerlendirebilirsiniz.
​
​
​
​
​
​
